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Maladies cardiovasculaires, cancer, VIH et sida, troubles neuropsychiatriques, obésité…
Ces pathologies affectent des millions de personnes dans le monde et, malgré les progrès de la médecine, elles ne reçoivent aujourd’hui qu’une réponse thérapeutique insuffisante.

La découverte de nouveaux médicaments, répondant à des besoins non satisfaits, est un enjeu scientifique et de santé publique. C’est aussi un enjeu économique. L’objectif est de mettre au point de nouveaux traitements, plus efficaces, mieux tolérés par les malades et faciles à administrer. Et d’y parvenir, tout en optimisant le temps et le coût de développement, de façon à ce qu’il soit financièrement supportable pour la collectivité.

Pour répondre à cette problématique complexe, Bristol-Myers Squibb met en œuvre une stratégie dont les axes clés sont la focalisation sur quelques domaines thérapeutiques, où les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, et la multiplication d’accords de partenariats et d’acquisitions. Résultat : avec une soixantaine de molécules en développement à l’échelle mondiale, dont six sont en phase avancée, Bristol-Myers Squibb dispose aujourd’hui de l’un des portefeuilles les plus prometteurs de l’industrie pharmaceutique.

Une R&D centrée sur quelques domaines thérapeutiques

Désormais exclusivement dédié à l’activité pharmaceutique, Bristol-Myers Squibb a recentré sa recherche sur quelques axes thérapeutiques majeurs : l’oncologie, l’athérothrombose et les maladies du métabolisme (diabète et obésité), le VIH/sida et les hépatites B et C, les troubles psychiatriques et la maladie d’Alzheimer, l’immunologie (polyarthrite rhumatoïde et greffe d’organes).

Notre pipeline au 31 décembre 2010

Une stratégie d’acquisitions et de partenariats

Pour partager les coûts de développement et optimiser les délais de mise au point de nouveaux médicaments, Bristol-Myers Squibb s’appuie sur une politique de partenariats et d’acquisitions sélective, la stratégie dite du “collier de perles”. Cette stratégie renforce la capacité d’innovation de l’entreprise : 2009 a été l’année de lancement d’Atripla^® (partenariat avec Gilead Sciences), première trithérapie en une prise unique quotidienne pour les patients atteints du VIH/sida ; 2010 celle du lancement d’Onglyza^® (partenariat avec Astra Zeneca), premier médicament issu de la recherche de Bristol-Myers Squibb dans le traitement du diabète de type II en Europe.

Essais cliniques

Bristol‑Myers Squibb France joue un rôle important dans le dispositif mondial en se situant
au 2^ème rang du groupe, en termes de nouveaux essais, avec 395 centres investigateurs impliqués dans 66 études cliniques.

Bristol-Myers Squibb s’engage à la transparence des informations relatives aux essais cliniques qu’elle initie, ainsi qu’à divulguer les résultats des essais de ses produits commercialisés.


 Les liens ci-après vous permettent d’accéder aux informations relatives aux essais cliniques menés par BMS France :

• Le répertoire des essais cliniques de l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé :
  > icrepec.afssaps.fr/Public/index.php
• Le répertoire du Centre National de Gestion des Essais de Produits de Santé :
  > www.notre-recherche-clinique.fr/accueil-cengeps.html

Attention : en cliquant sur l’un de ces 2 liens, vous quittez le site de Bristol-Myers Squibb France


 Pour les essais cliniques de BMS au niveau global, le lien ci-dessous permet l’accès à ces informations en ligne sur le site Corporate de Bristol-Myers Squibb :

> www.bms.com

Attention : en cliquant sur ce lien, vous quittez le site de Bristol-Myers Squibb France et vous serez redirigé vers le site Corporate de Bristol-Myers Squibb (en anglais). Ce site peut contenir des informations ou résultats correspondant à des produits n’ayant pas reçu d’Autorisation de Mise sur le Marché en France ou des informations ou résultats sur certains de nos produits commercialisés en France qui sont hors AMM.